9 833 504
ნახვა
29 362
ვიდეო

ფენილკეტონურია - იშვიათი გენეტიკური დაავადება - ია მგალობლიშვილი ქალების ნარატივში

გაზიარება
იანვარი 18, 2024
EMBED:
URL:

აირჩიეთ პლეიერის სასურველი ზომა.

  • px
  • px
  • Embed ძველი ვერსია

ფენილკეტონურიის მქონე 18 წლამდე ბავშვებისთვის საკვები პროდუქტების ფინანსურ მხარდაჭერის მიზნით, 2024 წლის თებერვლიდან სახელმწიფო ვაუჩერული პროგრამა ამოქმედდება, რომელშიც საქართველოს მასშტაბით, ყველა 18 წლამდე ასაკის ფენილკეტონურიის მქონე პირი განცხადების საფუძველზე ჩაერთვება პროგრამაში და ისარგებლებს ყოველთვიური 200 ლარიანი ვაუჩერით. ვაუჩერის საფუძველზე ბენეფიციარს საშუალება მიეცემა კონკრეტულ კვების ობიექტებში, სადაც ფენილკეტონურიის მქონე პაციენტებისთვის განკუთვნილი საკვები იყიდება, სასურველი საკვები შეიძინოს. განვმარტავ, რომ ფენილკეტონურია - ეს არის იშვიათი გენეტიკური დაავადება, რომელსაც ხშირად ნივთიერებათა ცვლის დარღვევასაც უწოდებენ. ამ დიაგნოზის მქონე პაციენტებს ცილების გადამუშავების ფუნქცია არ აქვთ, ამიტომ მათი რაციონი მკაცრად შეზღუდულია. ისინი მთელი ცხოვრების განმავლობაში საჭიროებენ დიეტას და მათი კვების რაციონიდან ცილოვანი საკვები სრულად ამოღებულია.

სტუმარი: ია მგალობლიშვილი - „საქართველოს მშობელთა ასოციაცია ფენილკეტონურიისთვის“ დამფუძნებელი;

#ქალებისნარატივი ლიკა მეგუთნიშვილთან ერთად;

#ახალიამბები #BusinessMediaGeorgia

მაჩვენე მეტი
ტეგები : #businessmediageorgia