15 ივნისი, 2017
• როგორია იმ დედების გამოცდილება, რომლებსაც მშობიარობის შემდგომი პირველივე წუთებიდან უწევთ შვილის ინტერესებისთვის ბრძოლა როგორც სახელმწიფოს, ისე საზოგადოებისა და ექიმების წინააღმდეგ − მხოლოდ იმიტომ, რომ მათი შვილები „შეზღუდული შესაძლებლობებით“ დაიბადნენ?
• რა იცის და როგორ ექცევა საზოგადოება დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებს თუ ზრდასრულ მოქალაქეებს?
• მაინც, რას ნიშნავს „შეზღუდული შესაძლებლობების“ ქონა და, სამედიცინო განსაზღვრების მიღმა, რამდენად განაპირობებს ასეთ მდგომარეობას პოლიტიკური და სოციალური ფაქტორები?
#ინტერVIEW-ს მორიგ გამოშვებაში სალომე ასათიანი ამ და სხვა საკითხებზე ესაუბრება საქართველოს დაუნის სინდრომის ასოციაციის თანადამფუძნებელს, ნათია ქუტიძეს.